TEAM{理監事團隊}

學歷

• 國防醫學大學醫學院醫學士

經歷

1. 臺中榮民總醫院兒童醫學中心兒童神經科特約教授醫師及顧問
2. 教育部部定教授
3. 國際抗癲癇聯盟(ILAE)治療任務小組委員
4. 行政院衛生福利部罕見疾病及藥物審議委員會醫療小組委員兼召集人
5. 行政院衛生福利部疾病管制署腸病毒諮詢中區召集人
6. 行政院衛生福利部疾病管制署急性無力肢體麻痺(AFP)監視系統調查小組專家兼召集人
7. 行政院衛生福利部兒童健康推展會委員
8. 亞澳兒童神經學協會(AOCNA)理事長(2017年-2023年8月)
9. 童綜合醫院/教學副院長(2007年-2022年5月)
10. 國際抗癲癇聯盟(ILAE)特殊任務小組委員(2018年-2019年)
11. 國立中興大學生命科學院合聘教授(2018年8月-2022年6月)
12. 台灣癲癇醫學會理事長(2007年-2009年)
13. 台灣小兒神經學醫學會理事長(2006年-2008年)
14. 台中榮民總醫院兒童醫學部部主任(1983年-2007年)
15. 美國紐約哥倫比亞大學小兒神經學研究員(1982年-1983年)
16. 臺北榮總兒童醫學部兒童神經科主治醫師(1979年-1983年)
17. 臺北榮總兒童醫學部總醫師及住院醫師 (1975年-1979年)

專長領域

1. 兒童發展
2. 兒童癲癇
3. 兒童神經代謝疾患
4. 兒童神經重症
5. 兒童神經疑難罕疾患
6. 兒童神經基因學

專業著作

• 五年內著作(*: Corresponding author)
• Yang YL, Lee HF*, Chi CS, Tsai CR, Wu PY, Liu SN. Cerebellar atrophy in genetic epileptic encephalopathies: a cohort study and a systematic review. Seizure: European Journal of Epilepsy 2024; 120:41-48.
• Chi CS, Tsai CR, Lee HF*.Resolving unsolved whole-genome sequencing data in pediatric neurological disorders: a cohort study. (Chi CS and Tsai CR as co-first authors)Arch Dis Child 2024; 109: 730-735
• Lee HF*, Chi CS. Congenital disorders of glycosylation and infantile epilepsy. Epilepsy Behav 2023; 142: 109214.
• Chi CS, Tsai CR, Lee HF*. Biallelic SHQ1 variants in early infantile hypotonia and paroxysmal dystonia as the leading manifestation. (Chi CS and Tsai CR as co-first authors) Human Genet 2023; 142:1029-1041.
• Wu PY, Chi CS, Tsai CR, Yang YL, Lee HF*. Long-term outcome of pediatric patients with anti-NMDA receptor encephalitis in a single center. Children 2023; 10: 182.
• Chi CS, Lee HF*, Tsai CR. Clinico-Radiological Phenotype of UBTF c.628G>A Pathogenic Variant-Related Neurodegeneration in Childhood: A Case Report and Literature Review. Brain Sci 2022; 12: 1262.
• Lee HF,Chi CS*, Tsai CR. Intrafamilial phenotypic variability in TBC1D24-TLDc homozygous mutation-related developmental and epileptic encephalopathy. Clin Neurol Neurosurg 2022; 214: 107142.
• 8. Trivisano M*, Muccioli L, Ferretti A, Lee HF, Chi CS, Bisulli F. Risk of SUDEP during infancy. Epilepsy Behav 2022; 131: 107896.
• Lee HF, Hsu CC, Chi CS*, Tsai CR. Genotype-phenotype dissociation in two Taiwanese children with molybdenum cofactor deficiency caused by MOCS2 mutation. Neuropediatrics 2022; 53: 200-203.
• Jan SL, Fu YC, Chi CS, Lee HF, Huang FL, Wang CC, Wei HJ, Lin MC, Chen PY, Hwang B. Catecholamine-induced secondary Takotsubo syndrome in children with severe enterovirus 71 infection and acute heart failure: A 20-year experience of a single institute. Front Cardiovasc Med 2021;8:752232.
• Lee HF, Chi CS*, Tsai CR. Diagnostic yield and treatment impact of whole-genome sequencing in pediatric neurological disorders. Dev Med Child Neurol 2021; 63(8):934-938.
• Lee HF,Chi CS*. Intractable epilepsy, growth failure, hypothyroidism, and cataract: rare clinical manifestations in a patient with ring chromosome 20 syndrome. Neurology Asia 2020; 25:63-66.
• Lee HF, Chi CS*, Tsai CR. Electroclinical variability of pyridoxine-dependent epilepsy caused by ALDH7A1 gene mutations in four Taiwanese children. Brain Dev 2020;42:393-401.